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根據(jù)協(xié)議約定，恩華藥業(yè)將以自有資金向三晟醫(yī)藥支付３５０萬(wàn)美元，用于認(rèn)購(gòu)１２５０萬(wàn)股Ｐｒｅ－Ａ輪優(yōu)先股，本次交易完成后，恩華藥業(yè)將獲得三晟醫(yī)藥１０．４４８％的股權(quán)。同時(shí)，恩華藥業(yè)獲得三晟醫(yī)藥及其子公司的部分在研藥品（如Ｎ３Ｔ０４０２４５）未來(lái)在中國(guó)大陸的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的分許可權(quán)的優(yōu)先談判權(quán)，具體合作方式及合作條款將由協(xié)議雙方另行約定。
恩華藥業(yè)成立于１９７８年，是中國(guó)中樞神經(jīng)領(lǐng)域領(lǐng)先企業(yè)。在過(guò)去的４０多年里，恩華藥業(yè)匯集內(nèi)部研發(fā)和全球合作力量，專(zhuān)注于麻醉、鎮(zhèn)痛、精神和神經(jīng)領(lǐng)域具有創(chuàng)新性和差異化的產(chǎn)品管線的開(kāi)發(fā)。作為一家正努力向創(chuàng)新企業(yè)轉(zhuǎn)型的制藥公司，恩華藥業(yè)具有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的綜合能力。近年來(lái)，恩華藥業(yè)通過(guò)為中樞神經(jīng)疾病提供精準(zhǔn)診斷服務(wù)的上海恩元，以及投資中國(guó)最大的中樞神經(jīng)系統(tǒng)互聯(lián)網(wǎng)健康平臺(tái)好心情，進(jìn)一步加強(qiáng)了在中國(guó)中樞神經(jīng)（ＣＮＳ）領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
近年來(lái)，公司加大研發(fā)投入，加快創(chuàng)新藥物研發(fā)，推進(jìn)重點(diǎn)仿制藥產(chǎn)品的研發(fā)及一致性評(píng)價(jià)。在新產(chǎn)品研發(fā)方面，截至２０２４年上半年，公司在研項(xiàng)目７０余個(gè)，報(bào)告期內(nèi)投入研發(fā)經(jīng)費(fèi)３１８，９００，８２８．９７元，比上年度增長(zhǎng)了１３．０３％，取得了顯著的研發(fā)成果。在創(chuàng)新藥研發(fā)方面，公司目前共有２０余個(gè)在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目。
三晟醫(yī)藥成立于２０２１年４月，是一家專(zhuān)注于中樞神經(jīng)領(lǐng)域新藥研究和試驗(yàn)的全球性公司。創(chuàng)始人李錚擁有２０多年ＣＮＳ領(lǐng)域開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，曾任輝瑞、ＧＳＫ中國(guó)研發(fā)高級(jí)副總裁，核心團(tuán)隊(duì)成員均是在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域扎根多年的海外大藥企人才。三晟醫(yī)藥２０２１年完成了Ｐｒｅ－Ａ輪融資１，０００萬(wàn)美元，由Ｋ２ Ｖｅｎｔｕｒｅ Ｆｕｎｄ、啟明創(chuàng)投、ＶＳＵＭ ＸＸＩＶ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ， ＨＳＵＭ Ｘ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ共同投資，１，０００萬(wàn)美元已經(jīng)全部出資到位。
三晟醫(yī)藥及其子公司專(zhuān)注于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的變革性治療，尤其是神經(jīng)興奮性和神經(jīng)退行性疾病研究和開(kāi)發(fā)，通過(guò)選擇經(jīng)過(guò)人類(lèi)遺傳學(xué)、臨床和疾病機(jī)制驗(yàn)證的靶標(biāo)，致力于搭建新穎且風(fēng)險(xiǎn)均衡的產(chǎn)品管線，并通過(guò)內(nèi)外部合作持續(xù)推進(jìn)。
目前，其主要子公司的產(chǎn)品管線包括治療癲癇的臨床階段小分子藥物，針對(duì)帕金森病與疼痛的小分子藥物，以及ｓｉＲＮＡ的臨床前研究，正在積極推進(jìn)ＫＣＮＱ２／３激動(dòng)劑項(xiàng)目的Ｎ３Ｔ０４０９５９小分子癲癇（罕見(jiàn)適應(yīng)癥）及Ｎ３Ｔ０４０２４５小分子局灶癲癇或其他適應(yīng)癥（ＡＬＳ等）生物醫(yī)藥產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)，應(yīng)用于中樞神經(jīng)（ＣＮＳ）領(lǐng)域的疾病治療，包括癲癇、帕金森、神經(jīng)疼痛等相關(guān)疾病領(lǐng)域，其中ＫＣＮＱ２是一種已被臨床驗(yàn)證為癲癇治療靶點(diǎn)的離子通道。
恩華藥業(yè)表示，公司投資三晟醫(yī)藥并與其進(jìn)行合作，有利于公司加快創(chuàng)新藥品的研發(fā)及引進(jìn)工作，對(duì)于三晟醫(yī)藥在國(guó)內(nèi)外研發(fā)的創(chuàng)新藥物，公司在國(guó)內(nèi)有優(yōu)先獨(dú)家授權(quán)進(jìn)行研發(fā)和獨(dú)家商業(yè)化許可的權(quán)利；有利于提升公司藥物研發(fā)效率及核心競(jìng)爭(zhēng)力；有利于提升公司的盈利能力和行業(yè)地位；有利于公司未來(lái)獲取新的利潤(rùn)增長(zhǎng)點(diǎn)。
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